文丨难得君
2月4日，中国科学院武汉病毒所在官网发布通告，称：
“在抑制 2019 新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展，对在我国尚未上市，且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦，我们依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，在 1 月 21 日申报了中国发明专利（抗 2019 新型冠状病毒的用途）。”
瑞德西韦（也译为伦地西韦）Remdesivir ，由美国吉利德科学公司（GILEAD）研发，这是一家很牛的创新型公司。
公司虽然成立于1987年，但他们生产的治疗丙肝的药物索华迪（Sovaldi），几乎把丙肝彻底消灭（对1, 2, 3 或6型的HCV丙肝病毒的治愈率达到92%~100%）。病患大幅度减少，居然导致股价大跌。他们生产的抗艾滋病的药物，把艾滋病变为慢性病，不仅病人寿命大大延长，而且药物副作用极低。2019年全球制药企业的创新指数排名，吉利德排名第一。瑞德西韦（Remdesivir）是吉利德于2013年投资研发的一种核苷类似物，最初的目的是为了治疗埃博拉病毒。按照美国规定，一款药物上市销售，需要经过5~10年的临床试验。这款药目前还没有在全世界上市，仍然处于试验性阶段。研发厂家吉利德很有专利保护意识，在试验阶段，已经将瑞得西韦的“化合物结构”申请专利（专利申请公开号 CN103052631B），也已经将瑞得西韦“用于治疗冠状病毒的用途”申请专利（专利申请公开号 CN108348526A），并提到了冠状病毒科聚合酶被抑制的技术特征，而新型冠状病毒显然属于冠状病毒的范围。2020年1月19日，一名由武汉返美的35岁男子在华盛顿州被确诊为新冠状病毒感染。隔离治疗的第5、6天，患者病情出现恶化，经过患者同意，医生对其使用了尚未上市的新药瑞德西韦（Remdesivir）。两天后，患者退烧，除咳嗽外，其他症状全部减轻。1月31日，顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了一篇关于美国首例新型冠状病毒患者治愈的论文。1月19日，武汉市疾控专家及市领导在答记者问中介绍：目前综合判断，对本次的疫情初步印象是新型冠状病毒的传染力不强，持续人传人的风险较低。武汉病毒所申报的瑞德西韦是“用途”专利，简言之，就是“发现了该药的一种新的用途”。按照国际惯例，一旦申报在中国获批，那么以后美国吉利德生产的瑞德西韦用于治疗新冠状病毒的时候，就必须取得武汉病毒所的授权，否则就涉及侵权，就可能被索赔。药物被申请用途专利本身是合规的。比如，“伟哥”最初是研发用来治疗心绞痛的药物，但是发现了它能治疗男性XX功能障碍，这个就可以申请“用途”专利。“用途”专利要求很高，不但要满足新颖性、创造性、公开充分等条件；还要对药物有详细、特殊的剂量要求，并且有充分的试验数据。目前，从武汉病毒所公布的研究结果来看，并没有这方面的数据。简单说，病毒所申请“用途专利”的确合规，但不一定能获批。
首先，在1月21日，疫情的关键期，作为最前线的研究机构，他们没有站出来，利用自己的专业性对广大无知的民众进行预警，而是忙着去申报专利。其次，在疫情爆发的时期，就是这个病毒所伙同上海药物所（就是那个在非典时期，说洁尔阴可以预防非典的机构）说“双黄连可抑制新冠状病毒”。那么双黄连究竟有没有效果呢？这个问题和“洁尔阴可以预防非典”一样，没有什么值得讨论，无非就是收割智商税而已。网上有说，其实这两家机构和双黄连的生产厂家之间都有利益分享，这个是否属实？我想大家用脚思考都能得出结论。顺便八卦一下。病毒所级别很高，是个正厅级单位。所长是个80后的美女，她老公是个牛人，武大副校长，院士，60后，副部级。她是牛人的第四任媳妇。王所长是从她老公大学拿到的博士学位，调到病毒所后，短短6年，就从基层研究人员，混到了正厅级干部。作为一帮搞科研的人，要想获得全世界科学界的尊重，请用实力说话，把中国人的聪明才智用来玩手段，只能成为全世界的笑话！！作者简介：难得君，一个三观比五官正的温情大叔，985硕士，曾任企业高管，大学教师。关联阅读：美科学家证实此药对新冠有效，即将进入中国